Het syndroom van Wagner
Wat is het syndroom van Wagner?
Het syndroom van Wagner is een zeldzame erfelijke afwijking die progressieve slechtziendheid tot gevolg heeft. Bij mensen met het syndroom van Wagner wordt het netvlies (het lichtdoorlatende ‘scherm’ achter in het oog) dun en raakt uiteindelijk los van het oog. Daarnaast wordt het vocht in het oog, dat normaal gesproken een gelachtige substantie heeft, dun en waterig. Vanaf de leeftijd van 30 jaar treedt vaak al staar op en de slechtziendheid wordt vanaf ongeveer deze leeftijd steeds erger. Niet iedereen heeft de ziekte in dezelfde mate, maar in de meeste gevallen komen netvliesloslatingen voor en krijgt men last van staar.
Het syndroom van Wagner is een autosomale dominante aandoening – mensen die deze aandoening hebben geven het door aan de helft van hun kinderen. Mensen met het gen krijgen altijd symptomen. Het is dus niet mogelijk om drager te zijn zonder symptomen.
Het is niet exact bekend hoeveel mensen deze oogaandoening hebben. Wereldwijd zijn er zeker 50 families waarin deze aandoening voorkomt.
Het besef dat het zicht is aangetast door deze oogaandoening kan moeilijk zijn om te accepteren. De wetenschap dat men niet de enige is, kan wellicht steun geven. Er zijn veel mensen in dezelfde situatie, sommige die zelf net de diagnose hebben gekregen en sommige die er al jaren mee leven.
Indien men slechtziendheid ervaart als gevolg dan zijn er hulpmiddelen beschikbaar die kunnen helpen met de taken waar men moeite mee heeft. Deze hulpmiddelen kunnen ondersteuning geven bij taken waar men het zicht voor nodig heeft en kunnen helpen om een vol en onafhankelijk leven te blijven leiden.
Wat zijn de symptomen van het syndroom van Wagner?
Oogproblemen omvatten vaak:
- nachtblindheid
- staar
- bijziendheid
- droge ogen
- netvliesloslatingen
Wat kan men van het syndroom van Wagner verwachten?
De meeste mensen met deze oogaandoening zullen meerder operaties nodig hebben aan het netvlies, om de loslating hiervan te repareren. Ook behandelingen voor staar zijn vaak noodzakelijk. Omdat het gen die verantwoordelijk is voor het syndroom bekend is, is er hoop dat deze aandoening ooit voorkomen kan worden.
Meer informatie over het syndroom van Wagner
Er is uitgebreide informatie beschikbaar. Deze informatie is bedoeld om te informeren over de meest belangrijke aspecten van deze oogaandoening en is niet bedoeld als vervanging van de informatie die men van de arts of oogspecialist ontvangt.
Kijk voor meer informatie bij:
Een lijst met producten
-
Optelec Compact 8 HD
-
Draagbare oplossingen vergroting
-
Elektronische handloep
-
-
ZoomText Vergroting- en Spraak software
-
Computergebruik
-
Vergroting-en spraaksoftware
-